Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Сборник Н.Т. Оксосинтез Получение методом оксосинтеза альдегидов, спиртов и вторичных продуктов на их основе
 
djvu / html
 

В тех же условиях дифенилгидразин с окисью углерода также дает дифенилмочевину [19]. Отсюда можно заключить, что в условиях оксосинтеза азобензол гидрируется в дифенилгидразин, который под действием окиси углерода превращается в дифенилмочевину:
CfiHsN = NCBH5 CJLNH
J6115
-V S1
NHC5H5
CBH,NHCONHC0H,.
В отсутствии водорода окись углерода реагирует с азобензолом, образуя 2-фенилиндазолон [22]
NH
NC6H5
Эта реакция тождественна описанной выше реакции превращения бензилиденанилина в 2-фенилфталимидин.
В более жестких условиях присоединяется вторая молекула окиси углерода (см. реакцию дифенилгидразин .5 дифенилмо-чевина)
NH
Склонность к гидрированию у двойных связей N = C и N = N выражена очень сильно; только в отсутствии водорода удается присоединить к этим двойным связям окись углерода.
Исследования по кинетике процессов гидроформилирования и гидрирования олефинов и гидрирования альдегидов в присутствии карбонилов показали замедляющее влияние повышенных парциальных давлений оксиси углерода на эти реакции. Инги-бирующее влияние окиси углерода характерно и для многих не упоминавшихся здесь реакций, катализаторами которых служат карбонилы: гидрокарбоксилирования [23], гидрокарбо-метоксилирования [24], синтеза карбонилов кобальта из солей [25].
Можно предположить, что такая же закономерность будет обнаружена и у многих других реакций, протекающих в присутствии карбонилов кобальта. По-видимому, все эти процессы имеют общий или сходный механизм реакций.
20

 

1 10 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210

Нефтепереработка и нефтехимия. Анализ нефтепродуктов - Справочная информация