Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Иванов К.И. Промежуточные продукты и промежуточные реакции автоокисления углеводородов
 
djvu / html
 

Молекулярный вес: найденный 164,5, вычисленный 166. Содержание активного кислорода и качественные реакции указывают на присутствие двух гидроперекисных групп. Структура перекиси доказана образованием при гидролизе ее ацетона и Н202 (в количествах, отвечающих уравнению на стр. 134, гл. III) и получением в результате восстановления ее йодистым водородом эфирогликоля
(СН3)2С-0-С(СН3)2
I I
он он
Константы = 1,0697; пЬ ная = 39,98.
перекиси: не перегоняется без разложения; d2 = = 1,4396; MRD найденная == 40,50; MRn вычислен-
Направление атаки кислорода. Основные закономерности
На основе приведенных структурных формул первичных перекисей, установленных с достаточной достоверностью, могут быть построены схемы, наглядно изображающие направление первоначального действия молекулярного кислорода на отдельные группы углеводородов и простые эфиры (схемы I-VI).
Схемы I-VI. Направление первоначального присоединения кислорода при автоокислении углеводородов различного строения и эфиров в жидкой фазе.
I. Изопарафиновые углеводороды.
сн, сн3
сн3/
н3с-с н
сн2
снг
сн,
о2
III. Нафтеново-ароматические углеводов роды.
НХ-С-ОО-Н Н,С-С-00-Н
нЙГ г н.-оо-н
сн,
сн.
Н3С
сн
сн.
- сн, сн,
сн2
Н3С СН
сн,
II. Нафтены.
сн3 Аоо-н
сн,
%С-СН
сн,
\
•-00-Н
Тетралин
Цндан
с-н

н
Октогидроантрицен
ся-оо-н
н-оо-н
сн-оо-н
150

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 170 180 190

Нефтепереработка и нефтехимия. Анализ нефтепродуктов - Справочная информация