Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Иванов К.И. Промежуточные продукты и промежуточные реакции автоокисления углеводородов
 
djvu / html
 

считать, что термический распад насыщенных гидроперекисей протекает с образованием главным образом карбонильных соединений. При этом первичные гидроперекиси дают альдегиды, вторичные1 и третичные-кетоны, согласно схемам
R-СН2-00-Н -> R-CHO H20
7е >
\сн-оо-н - >со нао
• С -Г
А с
- С-С-ОО-Н-> j>CO yCOH
\] 7е
А
Возникающие карбонильные соединения способны частично конденсироваться с неизмененной гидроперекисью, образуя оксиал-кильные перекиси2, распадающиеся затем (легче, чем исходные гидроперекиси [198]) в различных направлениях, в частности, например, «ели начальная гидроперекись была первичной, с образованием спиртов и кислот:
R-CH2-00-H RCHO- RCH2-OO-CHR->RCH2OH RC I X0H
OH
Характерной особенностью ненасыщенных гидроперекисей (цик-лоалкенов и, повидимому, алкенов) является их способность при нагреве полимеризбваться.
Превращения, отличные от распада, претерпеваемые первоначально образовавшимися гидроперекисями в ходе автоокисления
В самое последнее время нами, а также другими авторами, выполнены новые исследования, относящиеся к образованию и структуре гидроперекисей, являющихся первоначальными продуктами взаимодействия молекулярного кислорода с углеводородами различного строения и некоторыми их кислородными производными. При этом сделаны новые наблюдения над превращениями этих гидроперекисей . в различных условиях.
Анализ результатов этих наблюдений (исключая данные, относящиеся к распаду гидроперекисей под влиянием посторонних катализаторов, кроме тех случаев, когда таковой протекает в том же направлении, что и термический распад) дает новый материал, позволяющий значительно пополнить прежние представления о на-
1 Медведевым и Алексеевой [75] показано, что главным продуктом разложения гидроперекиси изопропила является ацетон.
2 Ряд оксиметильных перекисей выделен в нашей лаборатории из продуктов окисления нормального и изогептанов, циклогексана и метилциклогексана ав паровой фазе [11, 12].
160

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 180 190

Нефтепереработка и нефтехимия. Анализ нефтепродуктов - Справочная информация