Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Платэ А.Ф. Каталитическая ароматизация парафиновых углеводородов
 
djvu / html
 

емых углеводородов в литературе не описана, в составе образовавшейся сложной смеси разобраться оказалось невозможным.
А. Ф. Платэ и О. Д. Стерлигов 22 изучили поведение этил-циклопентана в присутствии трехокиси ванадия на окиси алюминия в тех же условиях, в которых А. Ф. Платэ и Г. А. Тарасова 23 изучали ароматизацию н.-гептана. Это дало возможность сравнить поведение в условиях каталитической ароматизации двух углеводородов, принадлежащих к различным классам, но содержащих одинаковое число атомов углерода.
Опыты проводились при температурах 440, 460, 470, 480 и 500 и объемной скорости около 0.6. Анализ выделившегося газа показал, что он на 85% состоит из водорода. Кажущаяся энергия активации суммарной реакции дегидрогенизации оказалась равной 31 500 ккал/моль для свеягего катализатора и 34 900 ккал/моль для регенерированного катализатора, т. е. эти величины оказались того же порядка, что и величины энергии активации реакции дегидрогенизации на окисных катализаторах для углеводородов другихклассов. Количество отложившегося на катализаторе кокса за 30 мин. равнялось 2.13% при 440 и 4.55% при 500 , считая на количество пропущенного этилциклопентана. Углистый остаток состоял на 97% из углерода. Сравнение этих результатов с результатами, полученными в тех же условиях А. Ф. Платэ и Г. А. Тарасовой 23 при контактном превращении н.-гептана (0.05% угля при 450 и 0.53% при 500 за 66 мин.), показывает, что этилциклопентан крекируется в 10-40 раз сильнее, чем н.-гептан. Поскольку именно уголь вызывает отравление катализатора, можно было сделать вывсд, что при ароматизации бензиновых фракций входящие в их состав гомологи циклопентана будут отравлять катализатор в значительно большей степени, чем парафиновые углеводороды.
Близкие результаты получили Облад, Марншер и Хорд18 в случае хромового катализатора. Так, при 480 из метилци-клопентана было получено за 5 час. 1.56 /0 углистого остатка, а из н.-гептана - только 0.3 /0, считая на пропущенный углеводород, причем в первом случае остаток состоял на 99.7% из углерода, а во втором - только на 94 /0.
Причины, почему именно гомологи циклопентана оказывают столь вредное действие на катализатор в условиях деги-дрогенизационного катализа, будут более подробно рассмотрены ниже, в разделе 3 этой главы.
Детальное исследование катализата,22 полученного из этилциклопентана при 500 , показало, что содержание в нем непредельных равно 15.3%, а ароматики 7.3%. Во фракции 103-108 был доказан толуол превращением его в динитро-
130

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260

Нефтепереработка и нефтехимия. Анализ нефтепродуктов - Справочная информация