Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Платэ А.Ф. Каталитическая ароматизация парафиновых углеводородов
 
djvu / html
 

то Б. А. Казанский и А. Л. Либерман.7 изучавшие кинетику циклизации диизобутила на платинированном угле, показали, что скорость реакции дегидрогенизации циклогексана значительно больше скорости реакции ароматизации диизобутила,
несмотря на то, что вели-
Температдра в С 317 527 7Z7 3Z7 11Z7
чина кажущейся энергии активации суммарной реакции ароматизации диизобутила, равная 15 930- 16 350 кал/мол, близка к величине энергии активации ароматизации циклогексана при тех же условиях. В случае диизобутила предэкспоненциальный член уравнения Аррениуса приблизительно в 100 раз меньше, чем в случае циклогексана. Авторы указывают, что это может зависеть или от того, что диизо-бутил адсорбируется поверхностью платинированного угля во много раз слабее, чем циклогексан, или от того, что на поверхности катализатора имеются две системы активных центров, одна из которых вызывает образование гомологов циклогексана из парафиновых углеводородов, а другая - ароматизацию этих гомологов циклогексана. Следует отметить, что в случае платинового катализатора возможен выбор только между двумя механизмами реакции. Согласно одному механизму происходит непосредственно образование ароматических углеводородов, а согласно другому реакция протекает в две стадии с промежуточным образованием гомологов циклогексана. Однако следует отвергнуть возможность образования в качестве промежуточного продукта олефинов. Предположение о том, что олефи-ны могут образоваться в качестве промежуточного продукта, неверно по двум причинам: 1) оно противоречит тому факту, что олефины не были обнаружены в катализате, тогда как скорость их циклизации должна не настолько отличаться от скорости циклизации парафинов, чтобы хотя небольшое количество их
ш woo то поп woo
Температура в К
Рис. 22. Логарифм константы равновесия для некоторых реакций циклизации (по Россини и др.)
Данные для н.-гептана и высших алканов
укладываются в пределах ширины жирной
кривой
210

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 230 240 250 260

Нефтепереработка и нефтехимия. Анализ нефтепродуктов - Справочная информация