Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Платэ А.Ф. Каталитическая ароматизация парафиновых углеводородов
 
djvu / html
 

Таблица 26
Ароматизация н.-гептана и смеси 850/ц н.-гептана и JS°/«
гептена-1 над катализатором Сг%03 — 10°/о Sn02
(по Тэйлору и Фереру)
Скорость выделения газа в мл/мин через Анализ катализата
Исходный углеводород 10 мин. 20 мин. 40 мин. d.«° содержание ароматики в % содержание непредельных в %
45 48 1 ! 1 52 j 52 ! 0.705J 16.4 48 j 46 I 0.711 20.7 14.2
85»/о н.-гептана + 13°/о гептена-1 14.7
не изменяется и даже наблюдается некоторая тенденция к увеличению их содержания.
S
I
J
I
80-
60
90
го.
го w so
Время в мин
%
,160
| 1Z0 |
I
I
W
оо-
/ -о—о-
-о—о—о
1Z0 160
время в мин
Рис. 28. Отравляемость катализатора при ароматизации гептана и гептена (по Тэйлору и Фереру).
1 — гептен; 2 —¦ гептан
Рис. 29. Отравляемость катализатора при ароматизации метилциклогексана и гептана (по Тэйлору и Фереру). 1 —метилциклогексан; 2 — гептан
Тэйлор и Ферер показали также, что с повышением температуры увеличивается доля гептана, превращающегося в толуол, иначе говоря, возрастает отношение количества образовавшейся ароматики к количеству олефинов, так же как это происходит и в случае увеличения времени контакта (табл. 27).
230

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 250 260

Нефтепереработка и нефтехимия. Анализ нефтепродуктов - Справочная информация