Мельников Н.Н.. ДДТ Свойства и применение - Нефтепереработка и нефтехимия. Анализ нефтепродуктов - Справочная информация 
Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Мельников Н.Н. ДДТ Свойства и применение
 
djvu / html
 

Первое из этих соединений имеет темп. пл. 143 , а второе 223,5--224,5 . При взаимодействии с едкими щелочами в спиртовых растворах эти соединения дают соответствующие замещенные эти-
J.JtLhli.i J[iep-BJt>liLjI3Jl
1,1-Дихлор-2,2-бис-(4-хлор-3,5-динитрофенил)-этилен с хорошим выходом получается и при термическом разложении 4,4 -дихлор-3,5,3 ,5 -тетранитродифенилтрихлорметилметана в присутствии хлорного железа103.
Перечисленные нитропроизводные, как и многие другие нитро-соединения, дают с едкими щелочами ярко окрашенные продукты, что предложено использовать для колориметрического определения малых количеств ДДТ86-105-106.1
Большой интерес представляет реакция ДДТ с непредельными соединениями, в результате которой образуются продукты присоединения117. Эта реакция легко протекает в присутствии перекис-ных катализаторов с образованием довольно сложной смеси веществ. Так, при реакции ДДТ с этиленом выделены 1,3,3-три-хлор-4,4-бис-(л-хлорфенил)-бутан (I), 1,5,5-трихлор-6,6-бис-л-(хлор-фенил)-гексан(П) и 1,7,7-трихлор-8,8-бис-( -хлорфенил)-октан (III).
(С1СвН4)2СНСС12СН2СН2С1 (I)
(С1СвН4)2СНСС12СН2СН2СН2СН2С1 (II)
(С1С6Н4)2СНСС12СН2СН2СН2СН2СН2СН2С1 (III)
В общем виде реакция ДДТ с этиленом может быть представлена следующей схемой:
(С1СвН4)2СНСС13 С2Н4 -> (С1СвН4)2СНСС12(СН2СН2)л<:1
Реакции такого типа несомненно могут иметь место и при использовании для растворения ДДТ веществ непредельного характера, как зеленое масло, крекинг-бензины и керосины, скипидар и т. п. Стабильность ДДТ в таких растворителях должна- быть существенно ниже, хотя содержание общего хлора и не изменяется, а количество отщепляемого спиртовой щелочью хлора увеличивается.
Литература
1. Cristol, Halle r, Chem. News, ноябрь (1945).
2. Наг т an, J. Econ. Entom., 38, 280 (1945).
3. West, Ind. Chem., 20, 461 (1944).
4. Goodhue, Hazen, Anal. Chem. 19, 248 (1947).
5. Wild, Brandenberger, Helv. Chim. Acta, 29, 1024 (1946).
6. W i 1 1, Helv. Chim. Acta, 29, 497 (1946); S с h i g u r o, H a m a d e
MM у e g a t a, C. A., 46, 2864 (1952).
7. К u 1 k a r n i, J. Indian Chem. Soc., 26, 215 (1949).
8. С r i s t о 1, S о 1 о w а у, H a . 1 e г, J. Am. Chem. Soc., 69, 5.0 (1947).
9. Gatzi, Helv. Chim. Acta, 29, 1159 (1946).
10. Riemschneider, Ang. Chem., 61, 333 (1949).
11. Riemschneider, Zur Kenntnis der Kontakt-Insektizide, 11, Берлин
1950.

 

1 10 20 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200

Нефтепереработка и нефтехимия. Анализ нефтепродуктов - Справочная информация