Родионова В.М.. Вопросы анилокрасочной химии - Нефтепереработка и нефтехимия. Анализ нефтепродуктов - Справочная информация 
Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Родионова В.М. Вопросы анилокрасочной химии
 
djvu / html
 

Р. П. Ластовск и и
ОБРАЗОВАНИЕ N-НИТРОЗОЗАМЕЩЕННЫХ АРИЛМОЧЕВИН
Свойства арилмочевин, в противоположность мочевине, недостаточно изучены. Отсутствуют указания о влиянии заместителей в мочевине на реакционную способность ее амидогрупп. В качестве метода, позволяющего установить влияние различных заместителей в мочевине на реакционную способность ее амидогрупп, мы избрали синтез N-нитрозопроизвод-ных ариломочевин.
Реакция между азотистой кислотой и замещенными мочевинами, приводящая к N-нитрозопроизводным арилмочевин, может быть представлена как взаимодействие между поляризованными молекулами. Исходя из положения, что в процессе нитрозирования поляризованная молекула азотистой кислоты реагирует предпочтительно с более электроотрицательным атомом азот.а замещенной мочевины, мы считали, что место вступления нитрозогруппы предопределяется тем влиянием, которое оказывают связанные с атомами азота мочевины радикалы на имеющиеся у этих атомов азота неподеленные пары электронов.
Известно, что монозамещенные мочевины в кислой среде образуют N-нитрозопроизводные следующего строения [1]:
R - N - СО - NH2
I N0
в которых нитрозогруппа находится у азота, связанного с радикалом.
Последнее может быть объяснено тем, что нитрозированшо предшествует образование соли из кислоты и монозамещен-ной мочевины, обладающей основным характером
Н
t С6Н, - N - СО - N - II
Н Н
сн3соо-

 

1 10 20 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180

Нефтепереработка и нефтехимия. Анализ нефтепродуктов - Справочная информация