80 Живица, ее добыча и состав
Перегонка окисленного пинена под вакуумом приводит часто к бурному разложению перекисей со взрывом, поэтому при работе с ним нужна большая осторожность.
При взаимодействии пинена с иодом, серой и другими реагентами происходит дегидрогенизация (или дегидрирование) пинена с образованием цимола.
Цимол
Дегидрирование пинена возможно также при пропускании паров а-пинена над раскаленной медью или никелем.
а-пинен при нагревании до 300 или при действии концентрированной серной кислоты легко полимеризуется, преимущественно в дитерпены, по схеме:
При действии более высокой температуры, например при пропускании паров а-пинена через докрасна раскаленную стеклянную трубку, получаются газообразные продукты (этилен, пропилен и др.), а также изопрен в смеси с триметилэтиленом, дивинилом и бутиленами.
При пропускании а-пинена через раскаленную железную трубку распад начинается при более низкой температуре. В этом случае, кроме изопрена, получаются ароматические углеводороды: бензол, толуол, мета-ксилол и др.
Распад а-пинена при нагревании, с образованием изопрена, имеет техническое значение, так как открывает возможности синтеза каучука из изопрена (метод Остромысленского) .
Для идентификации в скипидарах а-пинена чаще всего применяют реакцию получения нитрозохлорида.
При действии на а-пинен нитрозохлорида получается пинен-нитрозохлорид (CioHieNOCl).
Нитрозохлорид а -пинена представляет собой кристаллический продукт с температурой плавления 102 - 103 .
При кипячении с анилином из пинен-нитрозохлорида регене-
рируется пинен; при кипячении со щелочами нитрозохлорид
а-пинена отщепляет НС1 <и дает нитрозопинен состава СюН15МО
(температура плавления 132 ). Он является также характерным
производным а-пинена.