Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Васечкин В.С. Технология экстрактивных веществ дерева (копия)
 
djvu / html
 

70 Живица, ее добыча и состав
Отличительной чертой всего класса терпенов является большая способность к изомеризации при действии кислот, повышенной температуры, света, катализаторов и других условий.
Для суждения о строении различных терпенов и как средство для их распознавания в современной химии весьма большое применение нашли физические методы анализа.
Физические константы очень часто являются основным признаком для разделения и идентификации терпеновых углеводородов.
Из физических свойств терпеновых углеводородов наибольшее значение имеют температура кипения, удельный вес, рефракция, вращательная способность, вращательная дисперсия, вязкость, температура плавления и температура кристаллизации.
Температура кипения колеблется для разных терпенов от 155 до 185 . Терпеновые углеводороды с открытой цепью кипят обычно при температуре выше 185 , моноциклические - от 140 до 185 , бициклические - от 153 до 165 .
Удельный вес. Он изменяется соответственно строению терпеновых углеводородов; наибольшая скученность атомов в молекуле обусловливает больший удельный вес. Поэтому бицикли-ческие терпены имеют более высокий удельный вес, моноциклические - меньший, а терпеновые углеводороды с открытой цепью имеют наименьший удельный вес. Удельный вес определяется обыкновенно при температуре 20 . Если удельный вес определяется при температуре, отличной от 20 , то для приведения его к 20 делается поправка по формуле:
rfso = d, 4-( -20)-0,0007.
Рефракция. Для изучения свойств и характеристики веществ весьма важной величиной является показатель преломления или рефракция вещества.
Показатель преломления п является одним из характерных показателей свойств вещества. Для одного и того же вещества он зависит от длины световой волны и температуры. Определяется рефрактометром, обыкновенно для луча D натриевого пламени.
Наиболее важной физической константой для определения строения терпенов и других органических веществ является так называемая молекулярная рефракция (MR).
Она вычисляется по формуле:
(ns-DM
(па 2) d
где п - показатель преломления для луча определенной длины волны (чаще всего его определяют для луча D натриевого спектра, с длиной волны 589,6 P.JA);

 

1 10 20 30 40 50 60 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420

Нефтепереработка и нефтехимия. Анализ нефтепродуктов - Справочная информация