Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Некрасов А.С. Химическое использование нефтяных углеводородных газов
 
djvu / html
 

130 VI. Нитропроизводные и амины
для которых более легко протекает реакция окисления углеводорода азотной кислотой.
Особого внимания заслуживает нитрование некоторых ци-клопарафиновых углеводородов, содержащихся в значительных количествах в легких погонах некоторых нефтей. Среди таких циклопарафинов в первую очередь следует иметь в виду цикло-гексан, нитрование которого в нитроциклогексан открывает новые возможности в производстве полиамидного волокна «капрон» на основе нефтяного сырья. Получение капролактама через нитроциклогексан [135] отвечает следующим уравнениям химических реакций:
СН2 / ч СН, / ч
СН2 СН2 i 1 HN03 -СН2 СН2 ч / / \ СН2 СН2 -> Н20 СН2 CHNO, ч /
СН2 сн, / ч СН2 нитроциклогексан СН2 / ч
/ ч Шртт 2 - 2 СН2 CHN02 ч / jj СН2 СН2 -Л СН2 С = NOH ч /
сн. СН2
оксим циклогексанона СН2
Н2 СН2 СН2
I I Н2304(олеум)
Шс лтгчтт---------------------> с и о и
2 LJ = i\L/ll 1о VjO о
\ / II СН2 0 = С------- NH
капролактам
Нитрование цпклогексана азотной кислотой в паровой фазе протекает с наилучшими выходами нитропродукта при температуре около 400 . Превращение циклогексана в нитроциклогексан составляет 7-8 % за один проход. Выход нитроциклогексана на прореагировавший циклогексан достигает 70%; в качестве побочных продуктов образуются карбоновые и дикарбоновые кислоты (адишшовая, глутаровая и янтарная).

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140

Нефтепереработка и нефтехимия. Анализ нефтепродуктов - Справочная информация