Некрасов А.С.. Химическое использование нефтяных углеводородных газов - Нефтепереработка и нефтехимия. Анализ нефтепродуктов - Справочная информация 
Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Некрасов А.С. Химическое использование нефтяных углеводородных газов
 
djvu / html
 

80 IV. Кислородные соединения - спирты, эфиры и др.
На рпс. 15 представлена технологическая схема производства изопропилового спирта, составленная на основании опубликованных работ названных выше ащторов.
Для получения 1000 кг 100%-ного изопропилового спирта требуется затратить 800 - 900 кг пропилена. Отработанную серную кислоту после гидролиза изопропилсульфата, точно так же как и в производстве этилового спирта, подвергают регенерации (концентрирование слабой кислоты).
Одновременно с изопропиловым спиртом образуется ди-изопропиловый эфир (С3Н7)20, выход которого составляет примерно до 15% веса полученного спирта.
Диизопропиловый эфир используют в качестве растворителя, а также в некоторых случаях как высокооктановую добавку к моторному горючему. Раньше диизопропиловый эфир в сравнительно больших количествах применялся в качестве высокооктановой добавки, но в последнее время, в связи с разработкой методов производства других, более ценных компонентов моторного топлива, он почти не применяется для этой цели. Это связано с тем, что диизопропиловый эфир легко образует взрывоопасные перекисные соединения; кроме того, по сравнению с углеводородами он обладает пониженной тепло-производительностью .
Основное применение изопропилового спирта в настоящее время, как мы уже указывали выше, - превращение его в ацетон:
С3Н7ОН -> Н2 СН3СОСН3.
Этот процесс разбирается подробнее ниже.
в) Бутиловые спирты
Точно так же как этиловый и изопропиловый спирты, методом сернокислотной гидратации могут быть получены бутиловые спирты. В зависимости от применения изобутилена или н. бутилена и условий процесса получаются вторичный бутиловый или третичный бутиловый спирты:
н. С4Н8 H2S04 -> втор. C4H9OS03H втор. C4H9OS03H Н.,0 -> H2S04 CH,CH2CH(OH)CHS
снзч снзх
> сн = сн2 н2зо4 -» сн А с - озо3н
СЕ СН3/
CH3- COS03H H20-»H2S04 СНАС - ОН СН3/ СН3/

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 100 110 120 130 140

Нефтепереработка и нефтехимия. Анализ нефтепродуктов - Справочная информация