Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Обзор И.Ф. Мономеры для поликарбонатов
 
djvu / html
 

Эффективным конденсирующим агентом при получении бисфенола А является также фосген (СОС ). Оптимальным соотношением фос-ген:фенол:ацетон считается 1:4:1. Увеличение количества катализатора приводит к образованию значительного количества побочных продуктов. Используя в качестве промотора метилмеркаптан при указанном соотношении компонентов в исходной смеси, можно получить бисфенол А с выходом - 95/S [95] .
В литературе имеются сведения о применении других катализаторов, являющихся источниками протонов: бензолсульфокислоты [96] , полифосфорной кислоты [97] , хлорной кислоты [98] и др. В последние годы заметный интерес проявляется к использованию в качестве катализаторов при получении бисфенола А катионитов, содержащих сульфогрушш. Одно из важнейших преимуществ этих катализаторов -отсутствие агрессивных сред, а также легкость отделения от продуктов реакции. Сильнокислотные катиониты начинают с успехом использоваться в СССР и являются весьма перспективными катализаторами.
Из описанных катализаторов при получении бисфенола А в настоящее время в промышленном масштабе в основном применятся сильные кислоты: серная, соляная, хлористый водород.
УЖ 66.097.63
661.7:-.547.638.1-125:66.097.63
ПРОМОТОРЫ
активность катализаторов, использующихся при получении бисфенола А, значительно возрастает в присутствии промоторов. При этом сокращается время реакции и продукт получается более высокого качества. В основном это соединения двухвалентной серы, ионизирующиеся в присутствии воды: сульфохлорид серы, тиосульфат натрия, сероводород, меркаптаны, тиофенолн, тиокислоты и др. [99-•104] . Наиболее широко применяемый промотор - тиогликолевая кислота (HS -CRg-COOH) [104, 100] . Было установлено, что она мгновенно вступает в реакцию с ацетоном с образованием пропилен-бис-тиогликолевой кислоты (CHg CC SCEpCOOlOg, оказывающей промо-тирующее действие. Данное реакционнослособное соединение образует промежуточный комплекс с НС1 , который атакует молекулу фенола в
п -положении с образованием иона карбония n -COCgH4C(CH3)2 , который, в свою очередь, атакует молекулу фенола с образованием

 

1 10 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 40 50 60 70

Нефтепереработка и нефтехимия. Анализ нефтепродуктов - Справочная информация